【自我介紹】

我叫小右,是一名台北市的國小老師,

從大學時代開始上教會,信仰是我人生很重要的部分。

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今天在亂亂看以前的治療經過,突然想到「當時如果一開始知道這麼多,就可以減少許多愚昧而且不必要的錯誤了。」。前兩天剛好又遇到一個罹患乳癌一期的婆婆很焦慮的詢問我們該怎麼辦,又擔心剛罹癌的病友們要花很多心力看完我們的兩百多篇文章,太累了。所以我決定要寫一個總整理,讓大家可以比較容易知道剛罹癌到底該怎麼做會比較好。

 

剛發現自己罹癌,無論自己或親友,內心一定很慌亂。但是病人跟病人家屬或任何會陪伴治療的人都可以先做以下這些事(如果你的親人朋友罹癌,也可以按照狀況提供以下建議或協助):

1.對自己有信心,對主對神對菩薩對佛祖對阿拉對任何你相信的神充滿信心,堅定的相信自己一定會好起來。

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這篇非常重要,如果您自己或您的親朋好友正在化療、放療或標靶治療中,

請務必要提醒他們,千萬要注意「防曬」喔!!!

因為部分治療可能會讓病人容易產生「光敏感」的症狀~~

(光敏感:指皮膚曝曬在陽光下產生的反應,與曬傷不同的是,曬傷是陽光直接對皮膚產生傷害,而要造成光敏感還需要「媒介物」,

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親愛的病友及家屬們中秋節快樂!

 

雖然有颱風來了,跟親愛的家人一起在家中過節也是很美好的呀~一起吃吃喝喝看電視就是人生的快樂時光了~

由於剛好有家屬用悄悄話留言詢問照顧的部分,小右回覆時寫了一些重點,我想到許多陪病的家屬們內心也是會有許多焦慮或疑問,所以利用這個機會跟大家聊一下家屬們常見的問題。

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從今年五月份因為肺部感染住院一個月,之後身體狀況就一直不是很穩定,

六月底開始化療後,能夠快快樂樂、平平安安度過的日子,

(指沒有嘔吐、腹瀉、肚子痛、發燒、頭痛......),大約一個禮拜有一兩天吧!

 

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偶然看到這部影片的時候,內心真的得到很多感動~

唯有經歷過的人才能體會,當你想說話,卻連一個句子都無法完成的痛苦。

 

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最近身體狀況一直不是很穩定,加上我們一定要熱情支持奧運活動,

所以拖了很久才來報告近況,而且會講得很簡短~~

 

前情簡介,原本兩週一次打化療,上次因血球過低且上吐下瀉而暫停一次,

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各位親愛的捧油大家好啊~

 

由於孝順的網友小森為了提升媽媽的白血球數字,想要詢問關於營養品的部分,特別再向大家報告一下小右最近使用的營養品,如果有需要可以參考~

 

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哈囉~各位親愛的捧油我又來了~

因為上週小右的狀況就不太好(就是老朋友上吐下瀉及肚子痛太常來找她玩,而且吃截瘤達Xeloda的時候反而上吐下瀉控制的還好,到最後兩天才開始副作用明顯,停止後就變嚴重了),加上從南部回來台北,又去和信早診(七點要到,所以五點多起床六點出門),又加上再去陳訓徹醫師的門診(也是搞了一個下午)。(不知道有沒有因果關係...)前天也不知為何從凌晨三點多開始變身兔子,食物吐完後還吐膽汁,吃了一顆950元的E-med(止敏吐,口服止吐藥的一種,自費)也沒有用,約每半小時到一小時就一直吐一直吐到中午才停下來,所以小右整個人就消風了,只能躺在床上休息。由於她還是擔心沒向大家說明結果會讓大家掛心,所以又是我代打了。由於兩次的門診其實都在問同一個問題:「小右的狀況(乳癌四期,轉移淋巴、骨頭、肺)是否適合做免疫療法?」,而兩位醫師的看法有雷同之處,所以我就把兩次門診合併一起寫(所以故事很長~請忍耐~但照例分類跟重點都畫好了,沒空的直接看有顏色的字就好~),讓大家可以比較瞭解狀況。

 

 

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哈囉~大家好~我是小右的姐姐,小婷。

 

在小右的逼迫下我只好又來了,主要是因為我打算要去準備煮飯了,個人是覺得讓大家吃飯是比寫部落格重要的,但她覺得我之前花了很多時間去看免疫療法的相關資訊,所以一定要跟大家分享。由於免疫療法資料其實真的很多很零碎,剛開始看的時候確實會不太懂到底在搞什麼,我想David都要開部落格跟大家說明了,就有點怠惰....。但老闆小右快要生氣了,我只好先寫寫小整理,其他的就交給David了。David加油!

 

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