小右的抗癌筆記

一直到現在都覺得不可思議，去年五月急診住院宣布病危，

那時身體狀況真的很不好，吃什麼都吐，沒吃也吐，什麼都沒了還總是拉肚子，

一天瘦一公斤，沒吃嗎啡就咳到死，吃了嗎啡就便秘到吃不下，

坐車一定暈車，包包裡的必備物品是「夾練袋」、「濕紙巾」和「芳香劑」。

（這個「暈車三寶」組合，大力推薦給會暈車的朋友～）

這麼慘的狀況下，只能夠禱告請求神和主親自引導道路，

當時因為褚醫師一句：「化療和不化療，平均壽命差不多，但是化療病人的生活品質會比較好！」

所以我們放棄了已經來懇談過的安寧照護張醫師，選擇繼續接受治療。

經過將近一年的化療，除了成功防堵腫瘤擴散，

伴隨著聖三位的保守、姐姐的精心照顧，以及「黃麗春耳醫學」的輔助治療，

身體狀況竟然真的慢慢好轉，我重新恢復幾乎正常人的生活。
 

5/16早上照慣例去抽血，然後據說因為下大雨，很多人沒去回診，

所以我們光速地看到了褚醫師的門診，

這次是一位專科護理師先幫忙看診和解說相關報告。

5/16 門診報告：

1. 抽血報告：體重47.3，紅血球11.5（正常值12以上，每次都略低），

白血球5090（照常不錯），血小板32萬。血糖、肝、腎功能正常。

2. 上週肝臟超音波報告：確認癌細胞沒有轉移肝臟。輕度脂肪肝，透過運動、飲食可改善。

其實2012年剛發現罹癌時的檢查，我本來就有輕度脂肪肝，

可是在治療過程中，因為特別重視飲食踐康，所以脂肪肝就自己好了，

可能這段時間食慾不振，開始隨便亂吃，所以它又跑回來啦～

3. 新階段治療計畫：

因為頭腦不好，老是忘記，這次特別重新跟專科護理師確認我的癌細胞基因型，

2013年的檢查報告：ER（6），PR（7），HER2（1+）→白話翻譯：荷爾蒙強陽性，HER2陰性

2016年的檢查報告：ER（8），PR（7），HER2（1+）→白話翻譯：同上

所以褚醫師開出了兩個選項，讓我們自己選擇：

（1）口服化療藥「溫諾平」Vinorelbin：一週1顆，吃2週休1週

（2）抗荷爾蒙藥「泰莫西芬」Tamoxifen：每天2顆，吃1個月

這兩種藥都是自行在家口服，相較於兩週一次的門診化療輕鬆許多，

也同樣都是吃一個療程之後，下次門診回來照X光，確認肺積水是否有被控制住。

褚醫師說如果我不放心的話（翻譯：怕癌細胞再轉移，或肺積水上升太快），可以選擇第一種。

我認真想了想，其實這兩個選項，我以前都嘗試過了，

如果可以比較輕鬆就控制住癌細胞，應該要先試試看輕鬆的那種吧！

姐姐也擔心我今年以來體重持續緩步下滑，又增胖不成功，身體會越來越虛，

最後，我做了決定，那就先來個（2）抗荷爾蒙藥試試看吧！

過程中，褚醫師還特別交代，

如果一個月中覺得哪裡不舒服，一定要提早回醫院，

不要乖乖地等一個月後門診才來處理，這樣狀況會變很嚴重。

所以，結論就是，褚醫師開了泰莫西芬一個月份給我，

當天在門診治療室打防骨損的針x-geva。

一個月後回診照x光，確認新藥是否能控制癌細胞，不行的話就換藥。

哇～真的假的，我可以暫停化療了耶！！！

呵呵，雖然可能只會停一個月，

但這種好事能發生在我身上，實在太感謝神了！！！

沒有化療，最明顯的好處就是：

姐姐不會再要求我每餐都要吃有「高蛋白質」的東西！！！

耶～～～

還有另外一個好處，就是今天姐姐幫我耳朵放血的時候，

（我每週耳朵放血排毒一次，詳情參考：黃麗春耳醫學 治療體驗 ）

流出來的血不再是暗紅色的，變成鮮紅色了，

耶～～～～～～

因為時間太短，還沒有發現其他好處，

總之真的感謝聖三位和主的引導，如果能夠一直這麼順利下去就好了！

治療中的病友們，大家一起加油！！！