小右的抗癌筆記

因為太久沒跟大家見面，昨天先寫了些生活瑣事讓大家開心一下（哈，好像只有我自己開心～），

今天要進入正題，說明目前的治療狀況，

以結果而言，從2/2開始，我又重新繼續化療了。

前情摘要：

去年用半年的時間完成12次化療後，效果挺好，癌細胞順利縮小，

從去年11月到今年1月，有三個月的時間沒有化療，

而是吃第二代的抗荷爾蒙藥（安美達錠），平時幾乎沒有副作用，

只要每個月回診打「癌骨瓦注射液」、領藥和沖洗人工血管，

所以這段時間可以回台南處理完阿公的喪事（12/1過世）、陪伴阿媽，

真的很感謝聖三位精心的安排！

這三個月的時間，對我來說是很寶貴的時間，

因為要照顧阿媽，我不再只是個受人幫助的「病人」，而是個有用的「照顧者」，

每天可以自由地跑來跑去，享受南台灣的陽光和溫暖的親情，我真的很幸福！

劇情轉折：

只是某天下午，我不小心摸到自己右側的脖子上，竟然又多了一個凸起的腫塊，

原本頸部左側縮小的兩顆腫瘤，也明顯增大了；

然後某天晚上意外發現，我無法往左側躺睡覺，因為左側的整排肋骨會疼痛，

不是一天、兩天，而是每天都如此。

雖然3/4才要做檢查，但2/2回診時，我就先把上述情形跟褚醫師說了，

褚醫師檢查了我的頸部，然後很無奈地跟我說，

看來抗荷爾蒙藥無法把我的癌細胞控制住，所以短短三個月，癌細胞又開始到處亂跑了，

因為使用過的化療藥物，半年內不能夠再重複使用，而且接下來馬上就要過農曆新年，醫院也沒開門，

所以他決定先給我開「口服化療」藥物，讓我回去自己吃，每週一次，吃兩週、停一週，

等過完年，2/23門診再來討論後續要如何處理。

因此現階段的結論就是：

同樣打「癌骨瓦注射液」，再加上口服化療藥物「溫諾平」。

非常認真地報告完狀況了，開始進入本篇的重點--口服化療，

為了滿足觀眾們的好奇心，先讓大家看一下口服化療的「溫諾平」長這樣：

以前這個顏色叫做「粉紅色」，現在可能要叫做「玫瑰金」，還滿時尚的啦～

使用方法非常簡單：

1. 吃口服化療前半小時，先吃一顆止吐藥（自費，大約三百多塊），就是下圖中白色三角形那顆。

2. 正常開始吃你要吃的餐點（先別喝熱湯，也別吃湯麵），吃幾口之後，把手洗乾淨，

拿出冷藏在冰箱的藥物來，打開包裝，配冷水吞下，

不能配溫水，免得化療藥物表面的膠囊提早融化，可能會灼傷食道或胃。

（附上藥物上的使用說明，證明我所言不虛啊～）

3. 吃完化療藥物，記得去洗個手，然後繼續吃飯。

沒錯，相信你的眼睛，事情就是這麼簡單，一點難度都沒有！

副作用：

原本「溫諾平」的副作用就很輕，基本上就是噁心、嘔吐之類的，

但是只要事前吃過止吐藥，其實就我本人的經驗，是不會想吐的。

可能是個人體質不同，

我吃了兩次的「溫諾平」，唯一的副作用就是肚子痛、拉肚子，

但是也只有吃完一小時，拉個一兩次就沒事了，所以真的算很輕鬆的了～

總之，我總共吃了兩次「溫諾平」，然後這週休息，下週回診，

未來會如何，等下週二看完醫生再跟大家說。

感謝神，人活著活著，真的什麼都可以體驗到耶，

連以前想都沒想過的「口服化療」都登場了！

我的癌細胞實在太活跳了，比活力野貓小小跑得還快，害我們都差點追不上，

希望褚醫師能夠想到些好方法押～我該好好禱告了～～～～