小右的抗癌筆記

中央社 2014/5/2

（中央社記者陳清芳台北2日電）衛生福利部核准治療乳癌轉移復發的新藥上市，這項結合標靶及化療，對癌細胞有抑制及毒殺的雙效，醫界預期將改寫乳癌治療準則。

台灣乳房醫學會秘書長、台北榮總外科主治醫師曾令民今天指出，只要患者的乳癌細胞帶有人類上皮生長因子第2型接受器(HER2)的生物標靶，使用二合一新藥，等於標靶藥夾帶20到200倍的化療藥，鎖定攻擊癌細胞，一藥雙效，正常細胞承受化療的副作用大幅降低，病人少受苦。

衛福部核准此藥做為乳癌二線藥，用於轉移、復發的HER2陽性乳癌病患。藥廠提供的臨床試驗報告顯示，患者使用後，存活期可達30.9個月，比起其他藥廠的二線標靶藥合併截瘤達化療藥物組合，多活5.8個月，掉髮、噁心、嘔吐副作用較少，主要是血小板低下、肝功能指數升高，不需要在治療前用藥預防。

台灣每年新增超過1萬名乳癌患者，HER2陽性造成轉移復發者，約占1/4。曾令民說，HER2的生物標靶已經改變乳癌治療準則，台大、台北榮總等院正參與跨國試驗，對象為開刀前、開刀後的早期病患，希望能進一步讓早期乳癌患者也能受益於二合一新藥。

標靶化療複合藥是癌症藥的趨勢，已有血癌、乳癌的這類藥物問世，值得一提的是，HER2標靶藥專利期過後，同類型藥物競爭，預期可能帶動藥價下跌；藥廠此時推出HER2標靶藥結合化療藥，固守藥價及病患來源，一次療程約新台幣20萬元，沒有健保給付。

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