哈利路亞~
經眾多病友前輩的經驗分享,我姐和我的認真研究,
以及本人親身實驗的結果,
終於成功找出破解可怕魔王關--「小紅莓」的方法啦!!!
為了讓眾多預備闖關,以及闖關中的病友同胞們能夠一同受惠,
特別撰寫本攻略,讓可怕的大魔王也可以變成一片蛋糕喔~~
本攻略非常淺顯易懂,上至80歲,下至8歲,
只要掌握核心就能觸類旁通,運用之妙存乎一心呀!
首先,作戰關鍵期是前三天,關鍵字是「少量多餐」
而要打敗「小紅莓」的重點只有三個:
1. 提前準備:
剛打完「小紅莓」的時候,還會稍微有點食慾能吃得下一餐,
這時候請務必要掌握時機,安排一頓高蛋白的食物,例如:鐵板燒、牛排之類的,
(請參考 化療中增加白血球小撇步分享)
因為接下來幾天都會吃不太下東西,這一餐非常重要,能補多少補多少。
2. 盡快排毒:
「小紅莓」的毒性實在是頗強呀!
所以要化解所有不適症狀的重點,就是儘快讓毒素排出體外,
方法非常簡單,就是不管任何液體,像檸檬水、果汁、苦茶、湯等等都可以,
想辦法在前三天要少量多次地喝下去,越常跑廁所越好。
那怎麼知道毒素有沒有排出來了呢?
有一個很簡單的指標可以參考,就是看「尿液的顏色」。
我第一次打小紅莓的時候,幾乎完全沒辦法吃喝,所以過了一週,尿液仍是紅色的,
整個狀況真是糟到不行,詳情請參考「6/17 小紅莓一週記」;
這次我姐非常努力弄了非常多種飲料,什麼當季的果汁都出現了,
結果到第三天的中午,尿液的顏色就恢復正常,我整個人的狀況也好轉非常快,
到現在過一個禮拜,我中午竟然吃得下一個便當,實在太感謝神了!
所以,毒素排出越快,不舒服的狀況就會越快緩解,
切記,切記。
3. 補充營養:
如果是面對「紫杉醇」或「癌德星」,前三天吃不下就算了,
反正慢慢就會恢復食慾,到第四天大概就可以進食了,因此沒什麼關係;
可是如果是「小紅莓」前三天不吃的話,真的會非...常...慘......,
因為接下來一個禮拜、兩個禮拜還是都會沒辦法吃,全身無力還一直反胃、拉肚子、發燒。
推測原因,可能是因為「小紅莓」會讓血球降非常快、非常多,
如果前三天沒有補充營養,那血球會低到你根本沒力氣拉回來的地步。
所以,無論是怎樣的食物,例如:茶葉蛋、魚湯、水果,
很少量也沒關係,只要吃得下去,盡量想辦法就是要吃,
吃得越多,恢復越快。
沒錯,就是這麼輕鬆,就是這麼簡單,
按本攻略操作,保證讓你輕輕鬆鬆、抗癌成功~~~

根據我和小紅莓交手經驗一次,目前第二次,真的要多喝水,我頭兩天天都逼自己喝4000水,第三天開始疲憊,第五天就正常了,不過我第一次太輕敵了,沒很認真吃,想說有白血球增生一定沒問題,結果白血球1300,嚇死了,增高蛋白質食物,就衝上來,所以這次我想打算要用這方法迎敵,多喝水沒是多喝水,一起加油吧
小右 我是KARINA我來看你了 你說打之後要吃東西 但是我看有朋友說其實最近那天早上吃一點點就好 之後也不要吃比較好 說這樣噁心感會好比較多 事實上我上次打之前正常吃早餐 打完後還吃火鍋@@" 4小時候就是慘慘慘 噁心到不行!!真的是地獄 所以舞還在猶豫 下一次打完後要不要吃東西呢~><" 另外 你說前三天一定要吃 有吃差很多 但是 真的吃不下怎麼辦?像我第二天 第三天唯一能吃的就是蘋果和餅乾 其他一律不行 水也是喝的極少 一天搞不好只有1000CC..... 還好我是第6天也算幾乎完全回復了 只是我現在也不知道自己白血球有多少 搞不好已經滴到不行了><"" 我們兩個人打小紅莓的時間好接近喔~~ 一起加油一起分享經驗^^
小右老師 近來有部"九頂假髮的女孩", 你和女主角一樣的美麗堅強 期待你復出江湖 也來出書分享 鼓勵更多和你一樣的人 敬佩你~~
小右你好: 媽媽打小紅莓吃不下,水也喝不多,真是擔心。小右你好棒喔
每個人對化療的反應強度本來就會有差異,可能她真的很不舒服,請無論如何,還是要讓她補充到更多營養,肉類、安素、高蛋白粉都可以,少量多餐,讓身體趕快得到營養,不舒服就會更快消失喔! 要照顧病人真的不容易,你辛苦了,加油加油~~
小右你好: 媽媽做了第三次小紅莓,他說趾甲會碰到東西都會痛,不知道小右那時有沒有這樣的情況
小汝您好! 小右最近出國玩了,我先幫她回答。 之前小右在打小紅莓的時候,並沒有指甲會痛的狀況。指甲頂多是變成白色一層一層的,像是國中時讀地球科學讀到的沉積岩那樣。小紅莓帶給我們主要困擾是食慾非常不振,實在吃不下東西去抵抗化療藥物的副作用。 對於您母親的副作用,我建議您直接詢問醫師、護理師或個管師,向他們反映這個狀況,詢問這個副作用是否正常;如果不正常,藥劑是否需要減量或是否有其他方式處理。這些專業人士一天要看到至少六十到七十個病人,經驗一定比我們豐富很多,相信他們可以提供很好的答案。 加油吧~小紅莓算是我們打過化療藥物裡面比較刺激的,過了這一段療程,其他就會好多了~加油加油!! 祝福您的母親早點變身健康人!! -------------------------------------- 小汝你好: 不好意思,我今天回國了,來補充說明一下~ 打小紅莓的時候,我的確沒有指甲碰到東西會痛的狀況,但是打紫杉醇的時候,因為會全身水腫,腳指那時碰到東西或冷的地板的確會有點刺痛,但不知道是否和您母親的狀況相同,如我姐說的,真的還是找醫生比較有保障~ 你和媽媽都加油喔~~~ BY 小右
媽媽打了小紅莓,第3次開始出現心率不整的狀況,請問對於心臟毒素這方面的東西您又沒有什麼資訊或建議,媽媽年紀比較大 65了. 如果大量喝水的話一下子就把小紅莓排出去會不會減輕藥效呢???
小胖您好,小紅莓本身心臟毒素本來就比較強,如果出現心律不整的問題,建議請找專業的醫師,他們才能夠提供適合您母親的建議。 另外,大量喝水排出毒素,就我所知是不會影響療效的,因為我們排得再快,化療藥物的效力真的很強,還是會全身跑一趟,不需擔心。 多喝水的目的,除了降低副作用的強度,另外重要的功能是減少毒素在體內累積,醫生也是如此建議的,請參考http://www.cth.org.tw/?aid=408&pid=13&page_name=detail&iid=691。 母親年紀大的話,請多陪伴她,身體狀況較好時,請務必出去走走,「適當的運動」對於身心的健康都有很大的幫助!是所有醫學文獻和病友們所得到的共同結論。 真心的祝福你們能夠順利走過這段路!!加油~~~
謝謝小右的回答及鼓勵,我已經將你的經驗分享給我母親,希望她下次化療時不會像這次這麼不舒服,多喝水! 謝謝你!
Stacey,感謝你的回饋!看到你的留言很開心,希望這些方法對您母親能有幫助。 如果以後有機會的話,希望您也能和大家分享您母親對「小紅莓」的抗戰經驗,透過不同的人、不同的處理方法、不同的結果,希望能夠讓未來看到的病友們能更安心!感謝您~~
妳好,我是雙和醫院乳癌彩虹病友會的會員。妳的這篇打敗「小紅莓」的三個重點。我覺得很有用,這是我今天才看到的文章。我發現妳的做法與我相同,所以我恢復得很好。之前我只想到個管師說的會沒體力,所以第一天我狀況還好我就拼命吃。接著要代謝,我真的喝很多茶,所以我第4天左右尿液的顏色就恢復正常。如果可以把這篇文章給其他病友參考,我覺得很有幫助耶。所以我可以列印出來,給需要的病人參考嗎?
沒問題,很榮幸能夠對大家有幫助!
您好,我是最近檢查出來乳癌第三期三陰性,謝謝你詳細的文章分享與介紹,讓還沒開始治療的我在心裡上做了很大的建設與準備,我也是在和信給陳醫師看的,那邊真的是很親切的團隊,我被安排的化療藥物跟你的一樣,但是醫生說我不用住院呢!想請問您打完化療回家有辦法自理嗎?或是照顧小孩,因為我有兩個未滿3歲的小寶貝。。。
珊您好,關於化療的副作用,因為就算同樣的藥物,依然有很大的個別差異,所以你真的需要到時看狀況才能確定程度如何!小紅莓我也是門診化療,不需住院,但我的經驗是剛打完1~3天會很需要人幫忙料理三餐,所以照顧孩子最好還是能先找到人幫忙,這樣你也會比較放心吧!加油!!
請問小右 有補充高蛋白或多吃b群嗎 小昀
我目前是盡量採取濟陽式飲食療法(部落格內「飲食療法」處有詳細說明),算是有補充蛋白質,然後是早晚會吃10顆愛表斯錠。 B群的話沒有固定吃,因為聽說還是盡量從天然的食物中取得營養比較好,所以不太吃維他命。
謝謝小右 我會去買 因為姐姐說也有胃食道逆流問題 感謝您
小右 請問妳打的小紅莓是健保的還是自費的
沛縈 你好~ 我打的藥物都是健保的,目前除了止吐藥之外沒有自費過喔!
謝謝妳的文章分享 我自己現在也是等2月23號住院 24號開刀裝人工血管 25號開始化療 高醫的歐陽醫生說8次化療+標靶 後續還要放射治療 也要吃五年以上的藥 只因為我癌細胞轉移淋巴 HER+++ 內心恐懼又不能拒絕治療 看妳真的勇敢 希望我們都能健康不再復發
沛縈是今天開始化療吧! 雖然辛苦,但是我們都會順利走過的,現在醫學真的進步很多了,不用太擔心,加油 加油!!!
小右謝謝妳的分享,我也是乳癌三期,去年七月發現確診,一開使也很慌,就上網找資料,就是那時候開始在關注妳的網頁,真的幫助很大,我也做了六次化療,在去年12月結束,可能結束那個月太開心了,不小心得了肺炎住了五天加護病房,我再猜可能做完6次化療候身體抵抗力可能很差所以感染上,本來排一月要手術但因12月住院醫生要我等到2月再開刀,我在2/5開完刀我是右乳開刀部份切除淋巴28顆全拿,目前開刀完三個星期,手的活動範圍還沒回到開刀前,努力自己復健中,我想分享的事,我從化療時都持續運動一天1-2小時,幾乎每天都有跳到有氧,只有在化療後兩三天放鬆沒去運動,我會鼓勵自己每天要動,吃均衡沒什麼特別祭口,可能我在美國治療他們對吃比較沒那麼嚴厲,我只是自己上網看那些少吃,再慢慢改變飲食習慣,我的倒流管是開刀後兩星期移除,我隔天就開使運動,維持好心情,我知道不容易,運動流汗時心情會特別好,希望大家加油,健康
甜點王后,聽到你的分享太勵志啦! 能夠從化療期間持續每天運動,真的是很了不起耶!!!我相信以你的積極和努力,身體一定會越來越健康的,以你為榮!!!
你好,我最近要開始化療的乳癌病友,上網來爬個文,看到你的文章真的對我未來的抗癌有非常大的幫助,只是我一直在煩惱該打健保的小紅莓還是自費的,因為健保有心毒性,而我不知道它到底對心臟上有什麼傷害所以很猶豫,請問我該怎樣做呢?
胖胖你好,感謝你的鼓勵,你問的問題我只能夠提供一些看法,但我不是專業醫護人員,只是一個病友,因此還是需要你跟醫師討論之後決定喔! 1. 我只打過健保的小紅莓,沒打過自費的,無法提供對照的比較。如果有其他人打過自費的,因為個人身體狀況不同,同樣無法比較。即使有同一個人打了兩種,因為打的時間、身體狀況不同,比較也依然會有誤差。 總而言之,這個部分需要請教醫師,因為病友的個別差異太大,你需要科學的統計數據才能正確的分析比較。 2. 無論是健保或自費的,化療依然都有毒性,不是心毒性也有其他的,任何療程都一定對身體器官帶來損傷。 並不是叫你不要治療的意思,而是在治療過程中,你需要搭配合宜的飲食、運動、抒壓、排毒,才能夠讓副作用降到最低,又依然維持最好的療效。 詳細內容太多,很多書籍或部落格都可以提供幫助,持續的實踐更是讓治療順利的不二法門,提早預備讓你有備無患喔!
請問乳癌打小紅莓後,尿液顏色紅色會持續多久?若施打後尿兩三次,就恢復正常顏色,是否毒素還留在身體,對身體是否有害嗎?請問有便秘情形該如何處理? 在戶外或公共場所也要戴口罩嗎?謝謝!
安安您好, 1. 如文中所述,尿液中的紅色持續多久,要看個人體質、飲食習慣,並沒有一定多久。 2. 除非飲食、運動、排毒等做得很確實,身體經過一段時間代謝完畢,否則化療毒素是一定會存留一些在體內的,解決方法如前所述。 3. 便秘解決方法是多喝水、多運動、吃高纖維質食物,可以喝優酪乳或吃「欣表飛鳴」來增加腸道好菌,也會有幫助。 4. 戴口罩是為了避免細菌、病毒感染,戶外空氣流通、無人處當然不用,人多、有人生病、醫院等場所絕對是必要,其他你自己判斷吧!
很棒的分享.給我很大的幫助.謝謝您!
能夠有幫助就太好了!!加油!!!!
謝謝 小右身體不舒服還幫忙整理這樣多資料,真的很感恩
感謝Lily的回饋,呵呵,其實我都是狀況好一點才會上網寫東西,能夠坐著打字的時候都不算太辛苦啦~~小紅莓不容易,祝福大家治療能夠順利!!
星期四開始打小紅莓,一直有點害怕,看了你的文章希望我可以堅強的挨過去
剛開始我們也很害怕,大約兩次後大概就會知道自己的副作用是什麼,研究出上述的破解攻略請大家參考看看囉~一回生二回熟啊~ 小婷
感謝您的分享,讓自己不再那麼害怕☺ 小紅莓真的超掉血球的,之前打紫衫醇加白金在血球最低點時大概是砍半,小紅莓至少砍3分之2以上😰而且我是那種打完算能吃的,還是掉,醫生這次就開白血球增生的針,我還有2次小紅莓也,希望能平安撐過去!
白血球生長素是我們化療時的好朋友啊~能吃就吃,能動就動,當你把生活用吃跟動填滿,累了就睡,很快就會發現不需要「撐」就過去啦~加油加油! 小婷
小佑說的對,打小紅莓的時候,真的,多喝水多喝水真的就快快變輕鬆囉~ 還好有看到小佑的文, 感謝小佑
有幫助就太棒了👏!!加油加油!
大家好呀我來自香港,2016.9發現乳癌,4期已擴散去骨 手術,化療,電療完成 ,最近又走左去近肺淋巴,醫生建議今次用紅針,我都好驚, 之前用紫杉醇同卡鉑,我頂得住,但今次唔知會點
香港的朋友好啊! 祝福妳繼續頂得住囉!
妳好 拜託妳一定要回復我 我奶奶62歲現在癌症第四期了 乳癌轉移骨頭肺部 擴散了 小紅莓真的有用嗎? 醫生說自費要100萬左右 只能多活2-3個月 可以幫幫我回答嗎⋯⋯
采妮您好~ 必須坦白跟妳說,如果她是我阿嬤,我不會再讓她接受治療了。是我的家人的話,我會請大家直接考慮安寧緩和醫療,減少奶奶的生活中不舒服的症狀就好。 我瞭解不治療的建議很殘忍,因為這樣剝奪了病人及家屬的希望。但化療是很辛苦的一條路,以奶奶的年紀還要她承受化療之後,再期望她的身體恢復各項機能並不容易,我...還是覺得要以病人生活舒適為最優先,減少她們的折磨吧....
采妮您好~ˊ62歲雖然是阿嬤但不算老, 體力應該可以應付化療. 很想知道為何醫生這麼確定只能再多活兩參個月? 阿嬤有其他身體狀況, 或是已經經過何種治療而無效了嗎? 下面是我從乳癌防治基金會copy 下來的: 大部分的乳癌不再是可怕的疾病,反而有成為慢性病的趨勢。國內乳癌五年期別存活率,零期為97.5%,第一期為95.5%,第二期為89.4%,第三期為73.6%,第四期(轉移擴散)為27.8%。第四期的乳癌治療以全身治療為主,全身治療之後,可再視個人狀況搭配局部治療。
不好意思,我忍不住插話一下,乳癌轉移骨頭跟肺部就是第四期了。加上醫生說已經「擴散」了,也就是可能還有其他器官也有癌細胞活動,確實會需要全身性的化療,但在這麼多器官都感染的狀況下,其實也無法開刀了,化療只是勉強延長生命,而這種化療中的生活品質並不理想....,所以才會做上述建議.....。 真心建議考慮會診安寧緩和科醫師,聽聽他們的想法,應該會對目前的狀況比較有幫助。
Hi 小右, 此時此刻我正躺在病床上接受我的第一次化療初體驗,昨天我先進行了第一次的療程,但很不幸的就遇到藥物過敏現象(虧我還特地選自費小紅莓,結果不巧落入了5%藥物過敏的族群中),差點沒被嚇死,但現在改用一般健保給付小紅莓,一切都很順利,趁著打藥沒事上網找些對抗副作用的參考資料,就看到妳的文章,覺得很受用哦,很謝謝妳的分享,我會努力狂喝水和吃東西的!
Hi~可愛的病友, 很抱歉小右已經完原康復回到上帝身邊啦~所以沒辦法親自回覆你。我是小右的姐姐小婷。很高興你覺得小右的分享有用,小右在天堂一定覺得很開心,上帝一定會微笑看著小右的。那可是我們經過小右的人體實驗得到的寶貴經驗啊~請踩著我們不足的經驗穩穩的向前吧!加油加油!
謝謝姐姐的回覆,真抱歉因為我是直接從搜尋引擎找到這篇文章就進來,沒有仔細詳閱每一篇文章,不知道小右已經變成小天使了....😢 但還是非常感謝妳們如此用心整理了非常多的資料,我也會在我的抗癌路上好好努力的,祝福您和家人平安健康。
哈~沒關係啦~我瞭解啊,所以想說跟你解釋一下狀況~ 祝福妳一切順利囉~
我想和大家分享。我本身在2017.8.31确诊为乳癌二期。现在手术完正在接收化疗。要化疗八次。先小红莓,后紫杉醇。第一次化疗完,我喝了很大量的水,尿液在第二天就几乎没有红颜色了,但是肠胃反应很大,完全没有胃口,血压降很低,头超级晕,没有吐。第二次化疗之前一个星期,去找朋友的时候,無意间得知,友人的夫人也是乳癌,吃了一种免疫球蛋白的东西,后来现在也痊愈了,过了很多年,也超过了医学的五年存活率,而且手术后恢复的很好。于是我当下也就去药局买了这个东西“高境界”,在美国和加拿大称为“Immunocal”。吃了一周之后,我做了第二次的化疗。化疗后居然没有出现第一次的头晕、吃不下,而且胃口居然比平时还好,一直想吃东西,但依然血压降很低。不过所有不适的反应居然都没有。而且,化疗前抽血,红血球比第一次化疗后还要升高,较正常值低0.4,白血球居然有1.6萬。这东西很多药局都需要预订,价钱贵。网路上可以购买,比较便宜。如果有人從美国或加拿大買,更便宜。希望可以的朋友们都可以考虑,降低自己的痛苦。 的确,饮食得调整,运动也是萬病的良药,生活作息要正常,此外,心灵上的调整都是很好的方法。祝福大家都能健康,平安。
謝謝分享~
謝謝妳 非常感謝