【自我介紹】

我叫小右,是一名台北市的國小老師,

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從大學時代開始上教會,信仰是我人生很重要的部分。

養了一隻很兇的白底小花貓,叫做「饅頭」。

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2012年10月,我29歲那一年,在萬芳醫院的門診中發現罹患乳癌

第一次門診醫生說是二期,第二次門診說是四期,

後來在和信醫院重新診斷,發現兩側乳房都有癌細胞(原發性,非轉移),

且兩側的淋巴均已感染,還有一顆癌細胞跑到鎖骨處,確診為乳癌三期C

同年11月開始,轉往和信醫院接受治療

歷經4次術前化療、開刀(一側全切,一側局切,兩側淋巴摘除)、

術後9次化療、31次放療,之後服用抗荷爾蒙藥,並定期回診追蹤。

 

2015年4月,癌細胞轉移至頸部淋巴、骨頭,確診乳癌四期

2016年4月,再次轉移到肺部,目前仍在和信醫院接受化學治療,

並以「黃麗春耳醫學」輔助治療中,狀況穩定中求進步~

 

※ 相關內容請見:

大推!解決急慢性疼痛、睡眠等問題的自然療法--黃麗春耳醫學

 

黃麗春耳醫學 治療體驗

 

**小婷補充說明

2017年8月因為小右表現太好,上帝非常愛她,所以小右提前離開我們,去天堂跟上帝一起吃美食了(美食是她的最愛,但希望她不要又挑三揀四的讓上帝不開心)。

我們一起祝福小右在天堂吃胖胖,每天都開開心心的喔~

 


 【找資料篇】

首先,如果你是剛開始發現罹癌的病友,

我姐很好心地寫了「懶人包-剛發現罹癌(剛知道得了癌症),該怎麼做? by小婷」,

裡面有點像是各個面向的重點提醒,可以先讀這一篇。

 

---

**小婷補充說明

如果你是病人家屬的話,請先搜尋「病人經理」系列並且看完,我把我的心法都認真跟大家分享了~

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然後,如果你想要找治療各階段的相關訊息

可以從右側的「文章分類」中,找出你需要的項目。

如果是比較知識性的東西,可以看「癌症知識」,如:化療須知、臨終前預備須知、癌症大哉問、癌症治療新知...等;

如果你想看的是經驗分享,可以看「癌症治療記錄」、「癌症治療後」和「癌症轉移治療記錄」;

如果你純粹是想來逛一逛,瞭解病人的心路歷程,可以看「有喜有悲的心情」。

 

最後,如果你是針對特定問題,想要找資料的,

可以直接在右側的「文章搜尋」那邊KEY入你想要的關鍵字,

例如:「化療」、「白血球」、「速養療」、「淋巴水腫」、「抗荷爾蒙藥」之類的,

它會把所有文章中有出現這個關鍵字的都列表出來,

你可以挑你想看的來看,這樣會最快、最方便。

 


【留言篇】

1. 如果有任何需要幫忙,或是提供建議的地方,真的都很歡迎大家留言

但是為了讓各位的留言,也能夠對未來的病友或親友們得到幫助,

希望大家能夠先在右側的「文章搜尋」中找到相關的主題,

然後在那個主題之下留言

 

因為這樣未來的病友們看到相關文章時,

也可以透過各位的留言對問題有更多的瞭解,

就不需要再花時間重複詢問相同的問題了!

也透過不同人的經驗分享,可以有更多的學習。

 

小小的不便之處,煩請大家盡量配合,非常感謝~~~

 

2. 如果您認真讀了這篇說明,請記得一件事情--我只是個病人

所以如果有緊急狀況處理、困難的醫療抉擇、特殊身體反應等,

我沒有醫學背景、沒有您的完整病例報告,即使對我有效的方法,也不一定對您有效,

因此,拜託請一定要聯絡或詢問您的個管師或主治醫師

 

PS. 發現有些新朋友可能沒注意到,

如果「沒有登入」就用「悄悄話」留言,是看不到回覆的喔!

 


 【贊助篇】

目前為止,本部落格沒有任何財團、公司進行贊助,

或是置入任何商業性的廣告

有人表示過意願,但是我不想失去了這個部落格原本成立的用意,

也就是真實地記錄一個乳癌四期病人(哈,就是我本人)的治療歷程,

讓遇到同樣狀況的病友和親友們能夠在治療的過程中走得更安心、更踏實,

所以並沒有同意。

 

因此大家可以放心,基本上我認同的東西才會放上來,

如果大家有好的資源,也很歡迎能夠分享出來

讓更多病友和家屬們可以受惠喔~~

 

---

**小婷補充說明

關於要把這個部落格內容集結成冊出書的問題,如果有出版社編輯可以提供「免費、無國界限制、把病友及家屬需要的訊息送到他們手上」的方式,那我們可以討論看看。

畢竟小右跟我寫這個部落格的目的就是免費的幫助其他病友,讓大家安心啊~

我始終沒有忘記當初寫部落格的初衷,也真心希望可以真正幫助到有需要的人。

同時,也謝謝各位看倌捧場啊~有問題的話歡迎留言,我有空就會回覆喔~

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文章標籤
創作者介紹

小右的抗癌筆記

小右or姐姐 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(52) 人氣()


留言列表 (52)

發表留言
  • ifchung
  • Thanks so lot!!
  • ^^b

    小右or姐姐 於 2014/04/15 20:33 回覆

  • 卡斯柏
  • 我是卡斯柏,加油,我們一起抗癌,我自己有去日本免疫療法,也有寫日本免疫療法資料,給你參考我的部落格:
    http://lazarsfeld.pixnet.net/blog
  • 謝謝你的分享!!加油!

    小右or姐姐 於 2015/01/08 20:26 回覆

  • 郁晞
  • 我最近因為工作的關係
    看了有關癌症的書
    我之到癌症有0.1.2.3.4期
    真的很辛苦
    但請你加油
    ps.我本身也在作治療,是精神官能症,但是,我想,不管是什麼病,患者對於不知道何時結束的治療,都會有無助的感覺
    所以,加油!!!
  • 卡斯柏
  • 你也是,加油!
  • 郁晞
  • 謝謝你,卡斯柏
  • Yu. Sune
  • 你的文章都寫的很仔細,給我很大的幫助,我是淋巴癌目前也再化療中,我們一起加油呦 =)

    往健康之路邁進 =)
  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • rongrong
  • 小右:從今年一月初發現乳癌三期到現在,歷經化療,手術,放療整整休息了八個月,每一個階段治療前都參考了妳的部落格,妳的樂觀帶給我信心及力量,謝謝妳無私的分享自己的經驗。下個月我要重返職場上班了,會繼續follow妳的部落格,要繼續加油朝康復之路邁進喔!
  • rongrong:八個月的時間,你辛苦了,恭喜你能夠順利完成治療!!感謝你的回饋和鼓勵,能一起走過這段路,也是緣分吧!回到職場後,也別忘了要好好照顧自己喔,真心祝福你平安順心~

    小右or姐姐 於 2015/09/18 18:33 回覆

  • 悄悄話
  • ChitoseZong
  • 你好,冒昧來訪,看了你的部落格,感受了你滿滿的正能量
    一路走來想必也十分艱辛,真的辛苦了!
    最近家中亦有人罹癌,雖然和小右的狀況不同但是同為病友及家屬
    最知道其中甘苦,希望你能繼續堅持下去,永不放棄!
  • king
  • 心肺功能好
    血液氧份充足
    免疫力就會增強
    免疫力越強就越能保護身體

    多數化療的人
    體力一定很差
    不舒服不想動!
    心肺功能會減弱
    氧份無法充足供應
    妨礙身體營養的吸收
    血球不正常,細胞不強壯
    免疫力就會降低

    建議:
    身體再虛弱也要運動!
    極慢的原地跑步
    或在家中廚房客廳來回短距離的跑步

    剛開始10-15分鐘漸進
    體力改善就每天跑30分鐘
    一定要流汗喘氣

    放輕鬆跑,不要給自己壓力!
    但一定要每天持續的跑!
    習慣了之後30分鐘很快還嫌不夠!

    最近天冷跑的時候
    寧可多穿些衣物保暖,不要吹到風!
    不要跑到流汗著涼,發燒感冒!
    請多注意!

    試試看!相信會有幫助!
    大家加油!
  • 樂活健康誌
  • 您的文章都滿實際的,讓我學習到不少
    也能將您實際的範例,告訴身旁更多的好友,
    謝謝您的分享!!
  • 感謝您的鼓勵!!

    小右or姐姐 於 2016/03/02 18:50 回覆

  • HKer
  • 搜尋到2/2015腰椎穿刺初體驗一文,讀完馬上查今天還有沒有留言? 感謝主,還有。看過你的自我介紹,記念你! 求主不要撇下你這位生命勇士。
  • 一切聽從 主的安排!

    小右or姐姐 於 2016/05/19 19:57 回覆

  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • Castor
  • 我在去年確診乳癌,兩次手術,6次化療,32次放療,目前吃藥控制中。謝謝小右老師及姊姊無私寬愛的分享治療經驗,讓我能夠好好自學照顧自己的方式,也能夠分享部落格裡面的知識經驗給身邊同樣生病的朋友,甚至是遠在加拿大的長輩。祈願小右老師病情獲得控制,而信仰仍帶給妳無限的力量。
  • 謝謝Castor告訴我們~
    很高興我們的經驗對其他人有幫助!

    也祝福你身體健康、內心充滿喜悅~

    小右or姐姐 於 2016/07/24 12:38 回覆

  • 悄悄話
  • 綺
  • 小右老師加油!!!!!!
    大家都很想妳喔~~
  • 感謝綺綺的鼓勵,我也很想念你們,看照片大家都長高好多啊!!以你們為榮~~

    小右or姐姐 於 2016/10/09 12:33 回覆

  • 悄悄話
  • 卡斯柏之友
  • 看見這麼多所謂抗癌鬥士的道別,不知癌症治療的意義在那裡?
    難道這是唯一的路?
    還是勝算較大的路?
    為什麼腫瘤科醫生自己罹癌只有3成選擇傳統治療?而一般人卻高達9成?
  • 哈囉~卡斯柏之友

    健康當然是我們努力追求的,每一天煮的每一頓飯,做的每一件事,我當然都是希望小右可以健康。

    至於治療癌症的意義在哪?那麼罹患癌症的意義又在哪?人生的意義呢?

    對我來說,跟小右一起面對癌症是一份用苦難包裝著的禮物,我們透過每天的每一點小小的努力,來拆開這份禮物,來豐富自己的生命跟心靈。

    所以,如果你不知道治療的意義,那你該好好的看看自己的內心,和自己對話,你會得到更多。

    祝福你!

    小婷

    小右or姐姐 於 2016/11/04 09:22 回覆

  • Roy Wang
  • 祝您早日康復
  • 謝謝Roy!
    也祝福Roy身體健康,諸事順心!

    小右or姐姐 於 2016/11/20 21:56 回覆

  • 公園運動的阿伯
  • 阿伯我是癌症嫌疑犯,不敢去檢查.我不懂為什麼小右妳本來3期怎麼去醫到變4期
  • 哈,這位阿伯您好,這是個複雜的故事,我好難用一兩句話回答您!我能說的只是,雖然癌症四期,但我也活了四年多,而且現在活得滿好的,所以不用想太多~該檢查就去檢查吧,可以省掉後面很多辛苦的治療的!!

    小右or姐姐 於 2017/02/09 15:49 回覆

  • lll17998
  • 您好ˇ無意中發現了你的部落格ˇ想與你分享我最近看得的一本書ˇ這本書叫"情緒生病ˇ身體當然好不了".
    書中提到:女性容易關注於感情,所以容易委屈自己,也未必能夠換來渴望的愛,所以容易感到失落.壓抑,甚至受創,最後變成恐懼.
    舉凡違背了自己定義上的忠誠或是伴侶不忠誠.沒戀情而演變成的長期失落感,子宮和乳房都容易出問題.
    如果是以上情況的話, 請正視自己想要被愛的狀況,學習愛自己.肯定自己.你的主導權在你手中.靠自己的力量獲得快樂.成長與滿足
    以上ˇ請參考看看ˇ這本書也帶給我很大的啟發ˇ最後祝你2017年有個美好的新開始
  • 感謝lll17998的分享,我同意許多癌症的起因都是源於情緒,所以在治療的過程除了治療肉體,內心的調適和轉變更是一大重點。

    雖然我的狀況和書上面描述的可能有點落差,可是我過去真的太過於完美主義,習慣勉強和壓抑自己是事實,我也正在努力改變中,希望我們都能夠透過這些轉變成為更好的人,感謝您的祝福!!

    小右or姐姐 於 2017/02/09 15:16 回覆

  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • 羅莎
  • 小右你好!

    我罹癌開刀後無意中發現你的部落格,謝謝你用心地分享你的治療歷程,對於我受益良多!雖然疾病不同,但是你提供的知識和傳達的正能量激勵我許多.
    我生病後總覺得 "我們的生命可能早就被神寫好並照著他設定的方式行進著"

    住院期間,我看了一段紀錄片是一個罹乳癌的女士拍的紀錄片,影片中他對著鏡頭流淚說"我做了七次化療,居然都沒效!" 一臉哀戚的表情震攝了我! 最後他的紀錄片由她的丈夫完成,那個女士過世了. 我深怕我跟他一樣,有一天會對著丈夫說一樣的話.

    然後發現你的部落格,我很高興的跟丈夫說了 "你看,有一個叫小右的鬥士,他努力地接受治療還是活著"

    癌症四期對於我們來說是很大的打擊 (後來沒幾個月婆婆罹癌也是四期,我們突然覺得四期好像是很容易達到的等級!! Orz)

    謝謝你! 謝謝你的勇敢!

    希望你能繼續分享心得,讓我們也能知道你活得好好的
  • 羅莎你好!

    很高興聽到你的分享,人生總是會遇到一些難以預期的事情,能夠知道其他病友們活得好好的,真的對彼此都是很大的鼓勵,所以我們都要加油喔!!

    癌症四期,我現在也覺得好像滿容易達到的~~哈哈,已經達成者的悠哉~

    小右or姐姐 於 2017/02/18 11:18 回覆

  • Jane Chu
  • 小佑您好!感謝妳對於罹患乳癌的心路歷程及治療過程的分享。
    我是年後確診乳癌1期,手術後雖然淋巴沒有感染,但是腫瘤1.9有點大,我因為沒有全切,而且年紀又還不能稱為老年,因此,擔心3~5年後會有轉移或復發的可能,和醫生討論後,醫生建議先化療後再放療,療程結束後再服藥5~10年。
    今天醫生告知我的化療藥劑叫做小紅莓,心中真的很徬徨無助,擔心不知要如何面對後續療程的副作用及自我照護,看了妳有條不紊的病程及治療過程的資料,真的是對現在的我有好多幫助。辛苦妳了,也謝謝妳!我們一起加油努力喔~。
  • 感謝Jane Chu的鼓勵!

    一開始發現罹癌,大家都會感到擔憂,您辛苦了!一期真的算是非常輕微的,癒後的成效也很好,祝福您在治療過程能夠平安喜樂~一起加油!!

    小右or姐姐 於 2017/03/02 22:05 回覆

  • GINO
  • 小佑好棒!加油....

    我太太乳房也有硬塊,可能不樂觀......

    看了妳的文章,收穫很多....
  • GINO您和太太辛苦了,乳房硬塊有很多可能,不同類型和期別也都有不同的治療方法,相信好好研究、跟醫師溝通,一定會找到最適合的處理方法的,加油!!

    小右or姐姐 於 2017/03/27 16:59 回覆

  • 訪客
  • 妳好 小右姐姐
    我想請問..妳2012年在和信治療,到2015年 癌細胞變成第四期,是是復發了嗎? 還是什麼原因呢?
    我本身是ㄧ期 正在接受治療中 目前都處於沒安全感中
  • 呵呵,簡單來說,我治療結束一年多後發現轉移了。

    但是你的狀況真的跟我的差很多,我發現的時候,本來就是三期C(就是最靠近四期的那個階段),復發率有70%;你發現才一期,五年存活率95%,真的不用想太多~~

    好好配合醫院治療,盡量吃得健康、固定運動、放鬆身心,現在乳癌真的比較像是一種慢性病,照顧好自己,多數病人都是平平安安過完一生的!

    小右or姐姐 於 2017/03/29 17:20 回覆

  • 香香
  • 我發現你真的完全不沾鍋~~
    沒有任何商業代言及商業色彩
    有些人寫部落格為了出書.為了出名.為了幫廠商代言甚至賣藥賣酵素賣假髮
    你都沒有~~
    敬佩之至~~~
  • 感謝香香的鼓勵,其實我相信很多人會開始寫部落格,並不是為了出書、出名、代言、販售商品,而是單純只是想要分享自己的生活、經歷、心情而已。

    會有後面這些行為,一方面是的確有這方面的「市場需求」存在,另一方面,寫部落格的人也需要生活下去不是嗎?並不是每個人都很幸運地不愁吃穿。

    哈哈,這樣講,好像我馬上要出書,為自己澄清一樣,不是啦~~真的就是單純地覺得,很多部落客即使有商業行為,仍然是很值得敬佩的,因為他們仍然鼓舞、幫助了許多需要的人。

    小右or姐姐 於 2017/04/17 17:51 回覆

  • 長壽
  • 小右or姐姐 您好
    我是食道癌患者,2期先化放療再開刀,原本檢查已沒癌細胞,但半年追蹤馬上發現轉移至肺部. 預計下個月初要入院化療8次, 正在找抗癌資訊,發現觀看您部落格真是好棒,,
    可以讓我學習到如何再度轉換好心情並化療.. 謝謝
  • 感謝長壽的鼓勵!剛開始發現轉移,真的是很大的打擊,您能夠快速地站起來、搜尋相關訊息、積極治療,真的很了不起,真心祝福您治療一切順利,加油!!

    小右or姐姐 於 2017/04/27 17:05 回覆

  • 羅藥師
  • http://www.kingstone.com.tw/book/book_page.asp?kmcode=2014180318495
    下午又小姐文章所言小蘇打與法治癌症和大陸醫師做的研究有衝突,請重新查詢最新的一學期開研究報告,希望我的留言對你的身體健康有實質的幫助


  • 羅藥師 您好:

    關於您所推薦的書籍,我閱讀了您提供的書籍簡介,及網站上的內文節錄,有些部分覺得不太合理,或許您可以提供您的看法,一起討論~

    1. 文中提到一位病人,服食小蘇打11天之後,體內酸鹼值變成8.0,多位病人服食後病況改善。

    我才疏學淺,不知道體內酸鹼值如何測得,但我知道任何食物經過胃部,都會和胃酸中和,且病人不可能每天只吃強鹼性的小蘇打,所以ph值8.0對我來說是不太可能的數字。且人體變成鹼性,而非天生的中性,這樣是好事嗎?我真的不知道。

    2. 內文說:「這些化療藥物,源自於人類對化學武器「芥子氣」的研究,對人體都有極大的傷害。...有研究指出,化療過程中真正發揮功效的,可能是小蘇打而不是那些化學毒藥。......在做化療的同時,只要停止施用重碳酸鹽,等同直接把碼錶拿出來計時病患的生命。小蘇打的作用是保護病人,不被化療毒物殺死......。」

    就我之前閱讀探討癌症治療起源、演進歷史的重要著作《萬病之王》中所知,事情絕非如此。所有的治療演進都有其原因和過程,上述整段論述明顯缺乏證據且以主觀推演、加強恐懼為主,過度簡化了藥物的運作程序,也明顯神化了小蘇打的功效。

    3. 另外一段「小蘇打,一直默默被用在西醫化療上,在化療之前、期間以及之後,都會用到小蘇打(碳酸氫鈉),只是沒有醫生會和病人說明這一點,腫瘤科醫師一直都在使用以避免病患在治療過程中受到化療物的毒害。」

    也是同樣以「陰謀論」的角度,談論化療的危險及小蘇打的價值。身為一個化療數十次的癌症病人,因為和信是個努力和病人溝通的醫院,所以我有機會實際去詢問、瞭解自己施打的藥物有哪些,因為東西都是一包、一包的,上面也都寫好品名、份量,醫師、藥師、護理師、我自己本人都核對過內容,沒有什麼好隱藏的,真的就不是文中所說的那樣。

    ----------------------------------------------------------
    以上是閱讀後我所無法理解之處,如果您可以提供解答非常感謝~

    小右or姐姐 於 2017/05/02 20:00 回覆

  • 訪客
  • https://kknews.cc/health/a6vx4x.html
    大陸浙江的醫師醫生酮療法姐和小蘇打治療末期肝癌患者根據嚴链的統計证實100%有效,中位存活時間從半年延長到三年半,希望能藉這篇論文強化大家對小蘇打的認識
  • 您好,我閱讀了您所提供的文章,知道現在內地「小蘇打療法」正熱烈被討論中。

    我搜索了相關內容,都只出現「網路謠言」跟這篇所謂的「說明文」。實際的「論文內容」,或其他的深入報導根本找不到,所以只憑這篇諸多來源沒有標示清楚的文章,我真的無法判斷真偽。

    假設您所提供的採訪內文為真,下方對於研究者的採訪,文中所稱參與研究的晁明教授已經直接說:「這是個別案例,不代表嚴謹的科學,是否是小蘇打起了作用,不知道。」,且言明:「針對原發性的肝細胞肝癌患者。其他腫瘤,還需要進一步研究。」

    因此您所節錄的文章內容只是網路的傳言,是這篇文章要查證的對象,並非實際研究結果。

    此外,文末的結論下得很好:
    「這個新療法或許是一種新的方向,但還需要更多、樣本量更大的臨床試驗來驗證。一種新療法產生的療效,必須穩定、可重複,這樣才有推廣價值。

    宣傳「小蘇打餓死癌細胞」,既不準確,也為時過早,極容易產生誤導。擔心會有騙子借著熱點、炮製小蘇打水賣給患者喝來抗癌。
    誇大、歪曲、捏造……很容易讓公眾產生誤解,甚至對公眾的生命健康可能造成無法挽回的損害。」

    我們都希望能夠有更多有效的方法,幫助人類處理癌症問題,但是現代醫學還在學習、進步的過程中,希望後續研究能夠有好的結果。

    小右or姐姐 於 2017/05/02 20:12 回覆

  • 惠玲
  • 最好是小蘇打可以治療癌症啦 ! 叫西醫中醫都去關門啦 !
  • 惠玲表達得很直接,其實可以看一下內文啦~那是一篇解釋「小蘇打無法直接治療癌症,可以作為化療前後輔助」的實驗室研究,還沒進入臨床實驗階段。

    小右or姐姐 於 2017/05/08 15:33 回覆

  • 訪客花姐
  • 妳好
    乳轉肺,不知該怎麼治療。
    最近聽到醫師的治療有溫諾平癌伏妥,這些藥妳有用過,副作用會很可怕嗎?我很怕啊…癌伏妥很貴,不知道健保能否過,請問妳癌伏妥吃多久
  • 花姐您好,您問的問題,包括治療方式、副作用、健保是否補助,都有非常大的個別差異,請自行詢問您的主治醫師,我無法回答。

    如果您想知道的是我的經驗分享,那也都是很久以前的事了,請自行在右側使用「文章搜索」喔!

    小右or姐姐 於 2017/05/08 15:36 回覆

  • 美樂地
  • 我都去costco買鐵槌牌小蘇打粉, 用來洗蔬菜水果或是刷鍋子 還不錯用!
  • 哈哈,美樂地的回答很cool!

    小右or姐姐 於 2017/05/08 15:43 回覆

  • 悄悄話
  • Kidman
  • 今天刚发现你的博客。希望病情受到控制和好转!
  • 感謝Kidman的鼓勵!

    小右or姐姐 於 2017/05/28 19:06 回覆

  • markus
  • 妹妹...加油!!!
  • 感謝markus,加油!

    小右or姐姐 於 2017/05/30 20:50 回覆

  • 訪客
  • 好文. 總覺得這篇是引文, 我找了好久才找到它. 是否能放在所有分類的最上頭, 以引導讀者先讀此文, 然後可以迅速搜尋要找的資料? 就像rongrong 說每一個階段治療都參考了妳的部落格. 請問2013/8 到2015/4 是不是"服用抗荷爾蒙藥,並定期追蹤檢查"期?
  • 這的確是引文,也在部落格置頂了,所以理論上點進來第一篇就是這個了。痞客邦設定,無法讓同一篇文章在每個分類都最上頭,哈,也沒人想一直看同一篇出現吧

    您最後的問題,答案「是」。

    小右or姐姐 於 2017/05/30 20:54 回覆

  • 凌培暘
  • 小右老師好

    還沒看完你的部落格
    就先來留言打聲招呼
    看到你把自身的經驗都詳加記錄在這邊
    這真是很棒的一件事
    現在網路資訊就是人云亦云(準確性太少,都是聽說轉傳)
    你寶貴的經驗跟你做過的功課驗證
    對於需要的人是莫大的福音
    我等全部看完再跟你請教
    願你平安喜樂
  • 凌培暘 您好!

    感謝您的鼓勵,呵呵,我是到很後來才發現,原來不需要這麼直接說自己的情形也可以啊~~不小心就公開了自己的醫療記錄了,哈哈哈!希望能夠對需要的人有幫助就好囉~~

    小右or姐姐 於 2017/06/28 19:06 回覆

  • 小右加油
  • 很久沒進來看2013 當年我老婆腸癌時拼命找資料 很多癌症知識 都是從這裡得來
    那頂安哥拉兔毛帽 我還買了兩頂 現在去露營很冷的時候還會拿出來戴 真的很保暖
    不過絕版了^^
    抗癌每個人都有每個人的看法 也不用全信 有一種吹風機療法 你可以查看看 沒改變你甚麼 沒事吹吹熱風 也是很舒服
    加油 你是勇者 很多人在後面跟你加油
  • 哈哈!謝謝你的留言~
    安哥拉兔毛帽真的很棒呢,又軟又保暖,還好你當年有搶到,哈哈~
    感謝大家的加油打氣啊~
    我們也為大家加油打氣喔!
    小婷

    小右or姐姐 於 2017/07/24 17:49 回覆

  • 訪客
  • 妳真的很棒,生命鬥士無誤,祝妳也平安喜樂。
  • 謝謝!

    小右or姐姐 於 2017/08/16 13:15 回覆

  • airgotojp
  • 希望您艱辛的抗癌歷程
    能幫助正在受癌症所苦的病患
    期盼您出書分享

    祝福您 早日痊癒
  • 親愛的,感謝你的留言,不過我有點不解你到底有沒有看完上面那篇文章啊?

    文章裡有寫「2017年8月因為小右表現太好,上帝非常愛她,所以小右提前離開我們,去天堂跟上帝一起吃美食了」,您的祝福非常珍貴,但我不知道該怎麼面對。

    關於出書的事,最後一段也說明了。拜託真的讀一下好嗎?謝謝你!

    小右or姐姐 於 2017/09/08 10:18 回覆

  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • 喬安那
  • 我診斷罹癌時 看到小右的BLOG
    從這裏得到很多知識
    謝謝小右留下了很多的愛分享給大家
    很難過看到這個消息
  • 謝謝喬安娜~
    心情難過日子還是要好好過~

    小右or姐姐 於 2017/09/22 22:34 回覆

  • 依嫻
  • 您好,這星期才開始接觸這個部落格,沒想到已經來不及跟小右做朋友了。
    我自己也是末期癌友,鼻咽癌末期轉移到肝、脊椎跟骨盆,雖然治療方式跟小右不同,不過健擇、太平洋紫衫醇跟白蛋白都打過,看到了也覺得好熟悉呀!
    好心疼小右後期咳嗽得這麼辛苦,我最近只是腳痛就已經每天偷哭好幾次了,小婷也好辛苦,好感動你們姐妹倆一路相互陪伴的情誼,小右好幸福!
    前天看了您提醒大家臨終交待的文章,我馬上參考做了一份相似的遺言,放在我跟妹妹的記事本上,拜託她在我離開的時候幫我轉達給家人,我的妹妹也很照顧我,她覺得很沉重但也願意支持我。
    當天晚上我做了一個惡夢,夢裡我誰也不認識,不知所措的跟著人群跑來跑去,夢醒後忍不住哭泣,想說離開之後如果在另一個地方,找不到我已經去世很久的奶奶,我一個人誰也不認識,覺得很寂寞該怎麼辦?後來我想到,對了,我可以去找小右,跟她說我好喜歡她的文章,好溫暖好療癒,在她的文字裡看到感受到的都是愛,希望她能跟我做個朋友!
    謝謝你跟小右的部落格,對我幫助好大,真的謝謝你們!
  • 謝謝依嫻告訴我們你內心最身處的感受~同時也看見了癌症患者與家屬的無助與慌張,忍不住落淚。是啊,我想當你遇到小右的時候,她一定會很樂意跟你作朋友,好好一起展開新生活的~

    不過,我還是忍不住想說:請別把壓力都放在你妹妹身上,把你交代的事情提前跟其他家人說吧!他們會看在你生病的份上給予尊重的。家人一起合作完成你的期望,讓妹妹比較輕鬆,也讓其他家人因為能夠為你付出而感到開心~

    小右or姐姐 於 2017/09/24 23:09 回覆

  • 悄悄話
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