小右的抗癌筆記

本週進入第一次化療的第三週，感覺身體強健、食慾大增，

最令人感動的是，腫瘤很明顯地有變小了！！

自從上週聽惠敏姐說，有人打完化療後，腫瘤沒有變小，

第12天開始，掉髮的情形越來越嚴重，

即使我帶著手術帽在家裡到處走也擋不住它，

也已經到了「凡走過必留下痕跡」的境界，

不論長的短的，碰或不碰，它都會不斷地落下。

昨天是化療的第12天，終於，傳說中的那件事發生了！

以前是「輕輕一撥，就會回覆原來的樣子」，

現在是「輕輕一抓，就會有一把頭髮掉下來」，

昨天是看診後的第三天，也就是說，白血球生長素在昨天全部打完了！！！

恭喜老爺，賀喜夫人，真是個天大的好消息啊～

我姐姐終於可以不用忍受我一直唉唉叫了！

從宣判白血球數不足之後，褚醫生就說要自己打三天的「白血球生長素」，

還一派輕鬆地說：「明天禮拜天，外面診所沒開，

你住文山區那麼遠，過來不方便（和信在北投），就自己打或請家人幫你打！

打胰島素的病人也都每天自己打啊，很簡單！」

雖然我從半夜一點開始拼命努力，到早上9:30抽血檢查前總共吃了：

2杯安素、1個桂圓饅頭、1份關東煮（3樣料）、1個花生豆花、1個甜愛玉，

但是抽血報告還是不太好看，紅血球正常13.3，

白血球從原本的4800，下降為1600（正常數4000~10000），

在這麼奇怪的時間發文，是因為昨天晚上9點就睡了，

從週三發燒後，發現每天的電池電力會在同一時間耗盡，這本來沒什麼不好，

因為現在白天根本睡不著，就忙著拉肚子而已。

這是個公平、公正、公開的網站，隨時提供大家抗癌的最新體驗和新知，

之前提過，因為每個人的體質不同，所以化療的副作用也不盡相同，

原本我的副作用就是食慾不振、噁心、頭暈，這根本不算什麼大問題，

就在我整個很驕傲，覺得自己很棒時，

好吧～必須承認，我的「小胖子計畫」目前為止進行得不太順利。

從醫院回來後，因為食慾一直不太好，也吃不了多少，

今天早上外出不過幾個小時，就感覺像貧血一樣頭暈，自己有點嚇到，

根據我明察暗訪，苦心蒐集文獻的結果，

資料顯示，癌症存活者有幾個共同特徵：「相信自己會痊癒」、「食量大」、「淋巴球（白血球的一種）數量多」、「經常活動身體」、「夜裡睡得香甜」

簡而言之，除了心態健康之外，「能吃、能動、能睡，就死不了！」

一、化療前的評估

早上11點到和信B1住院櫃檯報告，會做一些簡單的檢查，

像是量身高體重、抽血這些基本款

最後會有一個住院前門診，評估是否適合住院接受治療。

先說明，化療病人的照護重點就是「不可以感染」！

一般人吃生食頂多拉肚子幾次、感冒了了不起打個噴涕，

但是癌症病人一感染就可能會發燒、腹瀉個一兩天，

需要立刻送急診，非常危險，甚至可能引發感染就再見了～

哈哈，我現在一邊吊著點滴打化療，一邊po文，

這種事情人生中能遇到幾次啊，太值得紀念了～

我要開一瓶葡萄汁來慶祝才行！

大會報告～大會報告～

由於今天和信還沒有病床可以讓我們住，所以明天11/23(五)才會住院。

請各位要禱告要燒香的先hold住，明天再進行喔！

謝謝大家！！！

在歷經這麼多種精密的檢查之後，終於要進入化療的階段了！

11/22(四）小右老師要住院化療了！！（如果排不到病床，就會順延一天）

等等，先不用急著探病，因為我們只需要住院一天就又出院了。

在回台南的路途中,我們接到和信醫院的電話,

建議我們11/19 (一)再回去做右側乳房和淋巴的細胞抽取,確認癌細胞分佈的狀況.

（小右：我姐打錯啦！是右側啦，左側確定罹癌，是要確定右側是否也有～）

大會報告

11/20（二）我們會到和信醫院回診還有進行裝置人工血管的手術

（人工血管的部分請參考本部落格中同名文章）

明天我們要回台南囉～由於那邊網路不太通暢，所以週五前可能都沒辦法發文～

由於小右老師11/20要去進行人工血管的手術，為了避免大家擔心，特別說明一下什麼是人工血管。

以下文章是整合網路跟相關說明、手冊等等，讓大家可以簡單快速的瞭解什麼是人工血管。根據醫院給我們的說明小單子以及開懷協會的手冊，我們做的是「植入式中心靜脈注射座」，洋名兒叫「port」。

今天的行程是血管評估＋超音波＋淋巴細胞抽吸＋抽血，

從早上9點開始空腹，下午3點要檢查前，我就已經在盤算晚餐要吃什麼了。

今天從早上九點的和信之旅尚未結束，利用空檔先來報告進度。

陳啟明醫師的看法和萬芳的謝醫師一致，

因此再補幾項檢查後，會盡快開始做化療。